多项选择题
A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写 B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》 C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则 D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程
A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.丸剂 D.缓控释制剂 E.植入剂
A.影响药物的吸收：促进胃肠道排空的药物能减少药物的吸收 B.影响血浆蛋白的结合：由于药物与血浆蛋白的结合有可逆性和饱和性的特点，联合用药时药物间可竞争与血浆蛋白的结合 C.影响药物的生物转化：抑制肝药酶活性的药物（如SSRI）可减少在肝脏转化的另一种药物的代谢，从而使另一种药物的药效增强 D.影响药物的排泄：碱化尿液可加速酸性药物自肾排泄，减慢碱性药物的排泄
A.最小有效量 B.阈剂量 C.最小中毒量 D.最大有效量
A.对因治疗 B.治本 C.对症治疗 D.治标
A.受体 B.离子通道 C.酶 D.载体
A.粪便 B.尿液 C.汗液 D.乳汁 E.唾液
A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2 B.在肝、肾功能受损时，调节剂量 C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到 D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%
A.药物颗粒的大小 B.晶型 C.充填剂的紧密度 D.赋形剂的差异 E.生产工艺的不同
A.储存 B.消除速率 C.药效 D.毒性