直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）

A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B.安全、有效、经济、适当
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
D.剂量准确、服用方便、成本低廉、便于识别

A.《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B.《药品生产质量管理规范》（GMP）
C.《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D.《中药材生产质量管理规范》（GAP）

A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药

A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.口服制剂
D.外用制剂

A.用于预防人的疾病的物质
B.用于诊断人的疾病的物质
C.用于治疗人的疾病的物质
D.用于预防、诊断和治疗人的疾病的物质

A.以非肠道给药为主
B.根据病情和医嘱决定
C.以灌肠给药为主
D.以口服、外用为主

A.各期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验

A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.继发反应

A.药物变态反应与人自身的过敏体质无关
B.药物变态反应绝大多数为后天获得
C.结构类似的药物不会发生交叉变态反应
D.药物变态反应大多发生于首次接触药物时