单项选择题
A.2008 B.1998
A.主要研究终点为：30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血 B.次要研究终点为：死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建 C.克赛®较UFH显著降低次要研究终点，且没有增加大出血，因此实现临床净获益 D.以上都是
A.该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者 B.2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛®用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证 C.克赛®持续降低患者缺血风险，有效抵消克赛®治疗带来的TIMI大出血风险，因此克赛较UFH实现更佳临床净获益 D.以上都是