单项选择题
A.药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项 B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项 C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项 D.药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项 E.药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B.药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味 D.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应 E.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
A.通用名称 B.适应证或功能主治 C.规格 D.产品批号 E.有效期