单项选择题
A.0.2g B.0.02g C.0.01g D.0.3g E.0.05g
A.经口给药 B.鼻腔给药 C.阴道给药 D.注射给药 E.舌下给药
A.产生浑浊沉淀 B.pH上升 C.不相溶的两个液层 D.pH下降 E.仅仅是浓度降低
A.HPMC B.PEG4000 C.CAP D.Lactose E.CMS-Na
A.(50%,V/V) B.(65%,V/V) C.(72%,V/V) D.(75%,V/V) E.(70%,V/V)
A.60ml B.75ml C.80ml D.79ml E.85ml
A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.制剂处方组成 D.肝脏的首关作用 E.受试者的个体差异
A.药物脂溶性 B.药物的排泄过程 C.药物靶向性 D.药物的血浆蛋白结合率 E.药物的吸收过程
A.粒径为1~1000μm B.具有靶向性 C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部 D.可用液中干燥法制备 E.可用乳化聚合法制备
A.硬度 B.崩解时间 C.融变时限 D.脆碎度 E.溶出度
A.应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查 B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物 C.制剂pH控制在10以上 D.应避光保存 E.效期为1年