A1/A2型题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（）

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家药品监督管理总局
C.国家药品不良反应监测机构
D.省级药品监督管理部门
E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

A.医疗机构
B.医疗卫生机构及其医务人员
C.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
D.有处方权的医务人员及所在单位
E.医务人员及药学技术人员