单项选择题

A1型题 药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期的药品，应（）

A.按日填报效期报表
B.按周填报效期报表
C.按月填报效期报表
D.按季度填报效期报表
E.按半年度填报效期报表

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单项选择题
新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取1批样品［生物制品抽取（）批样品］，送进行该药品标准复核的药品检验所检验。

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
单项选择题
进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）

A.该进口药品发生的所有不良反应
B.该类药品发生的所有不良反应
C.该类药品发生的新的和严重的不良反应
D.该类药品发生的罕见不良反应
E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应
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