药理学题库_药理学试题_药理学在线答题_药理学搜题在线使用
【单项选择题】 对治疗指数的描述错误的是（）
【单项选择题】 某药首关消除大，血浓度低，则（）
【单项选择题】 按t1 2的时间间隔给药，为迅速达坪值可将首次剂量（）
【单项选择题】 药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）
【单项选择题】 药物半衰期主要受哪些因素的影响（）
【单项选择题】 受体激动剂的特点是（）
【单项选择题】 药物的内在活性指（）
【单项选择题】 关于不良反应描述错误的是（）
【单项选择题】 药物产生个体差异是在哪一环节（）
【单项选择题】 以下关于不良反应的论述何者不正确（）
【单项选择题】 具有首关(首过)效应的给药途径是（）
【单项选择题】 质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）
【单项选择题】 影响药物分布的因素不包括（）
【单项选择题】 LD50是（）
【单项选择题】 首关消除大，血浓度低的药物（）
【单项选择题】 弱碱性药物在碱性尿液中则（）
【单项选择题】 药物的安全范围指（）
【单项选择题】 对治疗指数的阐述何者不正确（）
【单项选择题】 联合用药难解决的问题是（）
【单项选择题】 具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是（）
【单项选择题】 影响药物效应的因素是（）
【单项选择题】 苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8...
【单项选择题】 氟尿嘧啶的抗癌作用属（）
【单项选择题】 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）
【单项选择题】 下列对肝药酶错误的叙述是
【单项选择题】 影响药物吸收的因素不包括（）
【单项选择题】 体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其（）
【单项选择题】 以下阐述中哪项不妥（）
【单项选择题】 某药经口服连续给药，剂量为0.3mg kg，按t1 2间隔给药，欲立...
【单项选择题】 药物的肝肠循环可影响（）
【单项选择题】 某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）
【单项选择题】 药物学的概念是
【多项选择题】 决定药物每天用药次数的主要因素是（）
【单项选择题】 某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍...
【单项选择题】 影响药物吸收的因素是（）
【单项选择题】 相对生物利用度是（）
【单项选择题】 药物的副作用是（）
【单项选择题】 药物以主动转运方式进行的体内过程是（）
【单项选择题】 对药物吸收影响不大的因素是（）
【单项选择题】 治疗量是指（）
【单项选择题】 有关老人用药易中毒的因素不包括（）
【单项选择题】 药物的副反应是指（）
【单项选择题】 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期数值是（）
【单项选择题】 联合用药时可出现的情况是（）
【单项选择题】 以下阐述中何者不妥
【单项选择题】 对血浆半衰期的描述错误的是（）
【单项选择题】 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）
【单项选择题】 某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态（）
【单项选择题】 受体拮抗药的特点是（）
【单项选择题】 药物的血浆半衰期指（）
【单项选择题】 药物的生物利用度是指（）
【单项选择题】 某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应，其为（）
【单项选择题】 某药半衰期为12小时，一天用药2次，几天后血药浓度达稳态()
【单项选择题】 符合毒性反应的描述是()
【单项选择题】 碱性尿液中，弱碱性药物
【单项选择题】 以下对安慰剂不正确的阐述是()
【单项选择题】 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()
【单项选择题】 首关消除主要发生于()
【单项选择题】 药物的主动转运是（）
【单项选择题】 恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）
【单项选择题】 药理学是研究（）
【单项选择题】 下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）
【单项选择题】 一种药物半衰期是12小时，每12小时给药一次，最少需几次给药才达...
【单项选择题】 某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离，其pKa为（）
【单项选择题】 下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）
【单项选择题】 受体阻断剂的特点是（）
【单项选择题】 某弱酸性药pKa为3.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）
【单项选择题】 有关撤药症状的叙述，正确的是（）
【单项选择题】 药物的血浆t1／2是指下列时间（）
【单项选择题】 A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1 2为3小时，两药合用后...
【单项选择题】 下列关于口服给药错误的叙述项是（）
【单项选择题】 某药经口服连续给药，剂量为0.25mg／kg，按tl／2间隔给药，欲立...
【单项选择题】 某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）
【单项选择题】 主动转运是（）
【单项选择题】 长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属（）
【单项选择题】 连续多次给药，给药间隔为t1／2，经多久可达稳态血药浓度（）
【单项选择题】 受体阻断药的特点是（）
【单项选择题】 服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效，原因是（）
【单项选择题】 代谢药物的主要器官是（）
【单项选择题】 下列药物被动转运的错误项是（）
【单项选择题】 静脉注射给药5mg，达平衡后血药浓度为0．35mg／L，其Vd为（）
【单项选择题】 某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）
【单项选择题】 弱酸性药在碱性尿液中（）
【单项选择题】 药物作用开始快慢取决于（）
【单项选择题】 下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）
【单项选择题】 要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）
【单项选择题】 大多数药物通过生物膜的转运方式是（）
【单项选择题】 口服后只有少部分进入体内循环的药物（）
【单项选择题】 不符合主动转运特性的是（）
【单项选择题】 哪种利尿药的效应强度最高（）
【单项选择题】 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于（）
【单项选择题】 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）
【单项选择题】 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）
【单项选择题】 药物的治疗指数是（）
【单项选择题】 药物经下列过程时何者属主动转运（）
【单项选择题】 药物的适应证，取决于（）
【单项选择题】 某药的量效曲线平行后移，说明（）
【单项选择题】 药物的半衰期主要取决与哪个因素（）
【单项选择题】 下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）
【单项选择题】 体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）
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