问答题

甲公司系药品制造企业,其为增值税一般纳税人。甲公司于2002年1月31日经董事会会议通过,决定研制一项新型药品,该药物目前国内尚无同类产品,预计需要3年时间才能完成。甲公司为研制新型药品发生了如下交易或事项:
(1)2002年2月20日从国外购入相关研究资料,实际支付的金额为100万美元,美元兑人民币的即期汇率为1:7.8。
(2)2002年2月30日,向主管部门申请国家级科研项目研发补贴500万元。主管部门经研究批准了该项申请,并于2005年4月4日拨入300万元,其余200万元待项目研发完成并经权威机构认证通过后再予拨付,如果项目不能达到预定目标,或者权威机构认证未予通过,则余款200万元不再拨付。
(3)2002年3月10日日购入为研发新药品所需的实验器材,以银行存款支付。该实验器材作为固定资产管理,其原价为1 200万元,预计使用年限为10年,按照直线法计提折旧,预计净残值为零。
(4)为研发该药品自2002年2月1日起至2002年6月30日止,已发生人员工资300万元,其他费用600万元以银行存款支付。
(5)经研究,甲公司认为继续开发该新药品具有技术上可行性,为此,于2002年7月 1日起,开始进行开发活动。至2002年12月31日,已投入原材料3000万元,相关的增值税额为510万元;支付相关人员工资300万元。
(6)2003年1月1日,甲公司经进一步研发证明其继续开发该项药品具有技术上的可靠性,有可靠的财务等资源支持其完成该项开发,研发成功的可能性很大,一旦研发成功将给公司带来极大的效益,且开发阶段的支出能够可靠计量,即符合资本化条件。甲公司于 2003年度为进一步研发新药品,发生的材料、增值税额、工资、其他费用分别为8 000万元、1 360万元、800万元、1 200万元(以银行存款支付)。
该药品于2004年度发生开发费用5 000万元,其中,人员工资3 000万元,其他费用 2 000万元以银行存款支付。该项无形资产预计可使用10年,按直线法摊销,预计净残值为零。2005年1月6日,该项开发活动达到预定可使用状态。
(7)甲公司于2005年3月31日收到主管部门拨付的剩余补贴款项。
(8)因市场上又出现新的与甲公司新产品类似的药品,导致甲公司研制的上述新药品的销量锐减,为此,甲公司于2008年12月31日对该项无形资产进行减值测试,预计其公允价值为8 200万元,预计销售费用为200万元,预计尚可使用4年,预计净残值为零。
假定不考虑所得税影响和其他相关因素。
要求:
(1)按年编制甲公司2002年至2005年与研发活动相关的会计分录、计算甲公司应予资本化计入无形资产的研发成本。
(2)计算甲公司2008年12月31日的可收回金额,并计算应计提的减值准备、编制相关的会计分录。
(3)计算甲公司该项无形资产于2009年度应摊销金额。

【参考答案】


(1)按年编制甲公司2002年至2005年与研发活动相关的会计分录、计算甲公司应予资本化计入无形资产的研发成......

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问答题
2005年初,乙公司经董事会通过并经股东大会批准,决定授予120名管理人员每人 200份现金股票增值权,所附条件为:第一年年末可行权的条件为当年度企业税后利润增长 10%;第二年年末可行权的条件为企业税后利润两年平均增长12%;第三年年末可行权的条件为企业税后利润三年平均增长11%。其他有关资料如下: (1)税后利润增长及离开人员情况 ①2005年12月31日,税后利润增长9%,同时,有3名管理人员离开。乙公司预计 2006年的利润将仍会增长,且能达到两年税后利润平均增长12%的目标,并预计2006年会有2名管理人员离开。 ②2006年12月31日,税后利润增长10%,同时,有4名管理人员离开。乙公司预计 2007年的利润将仍会增长,且能达到三年税后利润平均增长11%的目标,并预计2007年会有2名管理人员离开。 ③2007年12月31日,税后利润增长了解15%,同时,有1名管理人员离开。 ④2007年末,有80名管理人员行权;2008年末,有20名管理人员行权;2009年剩余的管理人员全部行权。 (2)增值权在负债结算之前的每一资产负债表日以及结算日的公允价值和可行权后的每份增值权现金支出额如下表所示。 每一期公允价值和现金支付表 单位:元 日期 公允价值 支付现金 2005年 12 2006年 14 2007年 16 15 2008年 18 16 2009年 20 19 要求:(1)计算乙公司每年度应确认费用和负债金额,以及应支付的现金金额(填入下表)。 费用及负债计算表 单位:元 日期 负债及共计算过程 支付的现金及计算过程 当期费用 2005年 2006年 2007年 2008年 2009年 合计 (2)按年编制乙公司与授予现金股票增值权及其行权相关的会计分录。