单项选择题

B型题 负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作的是()

A、中国药品生物制品检定所
B、药典委员会
C、药品评价中心
D、药品审评中心
E、药品认证管理中心

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()年内不得从事药品生产、经营活动。

A、1年
B、2年
C、3年
D、6年
E、10年

单项选择题
根据中医临床辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品称为()

A、中药
B、中成药
C、中药材
D、中药饮片
E、道地药材

相关试题
  • GSP认证过程中要求的质量管理体系文件包括...
  • 简述我国药品监督管理体系的构成及其管理机制。
  • 药品不良反应的临床表现有哪些?
  • 以GAP认证为例简述认证基本管理过程。
  • 《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的...