单项选择题

对盐酸麻黄碱描述错误的是

A．可通过血脑屏障
B．属易制毒化学品
C．构型为(1S，2
D．在水中易溶解
E．构型为赤藓糖型
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单项选择题
喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在
A．7位哌嗪基团
B．6位氟原子
C．8位甲氧基
D．1位烃基
E．3位羧基和4位酮羰基
单项选择题
将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是
A．改善药物的水溶性
B．提高药物的稳定性
C．降低药物的毒副作用
D．改善药物的吸收性
E．增加药物对特定部位作用的选择性
单项选择题
盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括
A．范德华力
B．疏水性相互作用
C．共价键
D．偶极-偶极作用
E．静电引力
单项选择题
关于生物技术药物特点的错误表述是
A．生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B．临床使用剂量小、药理活性高
C．在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D．易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E．体内生物半衰期较短，从血中消除较快
单项选择题
常见药物制剂的化学配伍变化是
A．溶解度改变
B．分散状态改变
C．粒径变化
D．颜色变化
E．潮解
单项选择题
关于单室静脉滴注给药的错误表述是（）。

A．k0是零级滴注速度
B．稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比
C．稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D．欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期
E．静滴前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
单项选择题
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
A．研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者
B．在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C．采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D．整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20
E．服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
单项选择题
关于促进扩散的错误表述是
A．又称中介转运或易化扩散
B．不需要细胞膜载体的帮助
C．有饱和现象
D．存在竞争抑制现象
E．转运速度大大超过被动扩散
单项选择题
一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是
A．散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
B．包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液
C．水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
D．片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂
E．水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂
单项选择题
粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A．骨髓
B．肝、脾
C．肺
D．脑
E．肾
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