单项选择题

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是（）

A.药品生产、经营企业 
B.医疗预防保健机构 
C.上市药品 
D.可疑不良反应 
E.新的药品不良反应

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单项选择题
药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应监测专业机构集中报告的是
A．严重、罕见的药品不良反应
B．药品不良反应
C．监测统计资料
D．可疑不良反应
E．禁忌证
单项选择题
怀疑而未确定的不良反应是
A．严重、罕见的药品不良反应
B．药品不良反应
C．监测统计资料
D．可疑不良反应
E．禁忌证
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