单项选择题

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()

A、待验 
B、验证 
C、批生产记录 
D、生产工艺规程 
E、标准操作规程

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热门 试题

单项选择题
负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是()

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

单项选择题
二类精神药品处方应保存()

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

相关试题
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