《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

A．【药理作用】
B．【用法与用量】
C．【适应症】
D．【性状】
E．【贮藏】

A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D．药品商品名不得与通用名连写，应分行
E．药品商品名应该以黑体正楷印刷