单项选择题

国家药品监督管理局药品注册司的职责之一是

A．拟定、修订和颁布药品的法定标准
B．拟定、修订医疗器械、卫生材料的法定标准
C．核发医疗器械产品注册证和生产许可证
D．审核临床药理基地
E．拟定、修订药品经营质量管理规范并监督实施
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单项选择题
医药实用新型专利权期限自申请日起计算为
A．7年6个月
B．10年
C．20年
D．7年
E．12年
单项选择题
药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括
A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B．发货日期、发货人和复核人
C．品名、规格、厂名、生产批号
D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E．购货单位、品名、规格、数量、厂名、生产批号、发货日期、发货人和复核人
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