在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予

A．必须是我国未生产过的药品
B．必须是各国家都未生产过的药品
C．已经生产过但增加其新的适应证的药品
D．已经生产过但增加了含量的药品
E．已经生产过但改变了规格的药品

A．经专人审核后方可销毁
B．经单位领导审核后方可销毁
C．经专人审核并由单位领导批准后方可销毁
D．经专人审核，报当地主管部门批准后方可销毁
E．经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁