属于药品质量管理部门的职责

A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C．包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D．不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E．应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

A．确定本院基本用药目录、处方集与新药引进原则
B．监督、负责管理本机构临床用药和各项药学服务
C．医院制剂配制全过程的检验
D．审查自制制剂配制全过程的质量管理
E．批准麻醉药品购用印鉴卡的发放