代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心

A．一般的药品不良反应
B．新的或严重的药品不良反应
C．死亡病例
D．群体不良反应
E．进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

A．处方前记
B．处方主体
C．处方附录
D．处方正文
E．处方后记