单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
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单项选择题
医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
单项选择题
药品进入国际医药市场的准入证是：（）

A．GMP
B．GSP
C．GCP
D．GAP
E．GLP
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