单项选择题

批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是

A．国家药品监督管理局
B．中国药品生物制品检定所
C．省级药品监督管理部门
D．省级药品检验所
E．国家药品监督管理局药品市评中心
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单项选择题
国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是
A．《新药审批办法》
B．《进口药品管理办法》
C．《医药商品质量管理规范》
D．《药品流通监督管理办法（暂行）》
E．《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》
单项选择题
《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内
A．研究、开发、经营的新药品种
B．开发、经营、生产的新药品种
C．研究、经营、生产的新药品种
D．研究、开发、生产的新药品种
E．研究、生产、使用的新药品种
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