单项选择题

临床试验用药物，应当（ ）

A．在符合GLP要求的实验室制备
B．在符合GCP规定的环境中制备
C．在符合GMP条件的车间制备
D．在符合GDP条件的操作室制备
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单项选择题
GLP规定该规范适用于（ ）
A．为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B．为申请药品注册而进行的非临床研究
C．高校教师进行的相关科研活动
D．为申请药品上市而进行的临床研究
单项选择题
个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（ ）报告
A．药品不良反应监测中心或药品监督管理部门
B．药品不良反应监测专业机构
C．药品检验所
D．卫生行政部门
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