单项选择题

制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A．为保证药品质量和安全性
B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E．为保证药品生产过程的质量和安全
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单项选择题
毒性药品每次处方剂量不得超过( )。
A．2天常用量
B．3天常用量
C．2天极量
D．3天极量
E．7天常用量
单项选择题
毒性药品的包装容器上必须印有( )。
A．特殊标志
B．毒字
C．特殊图案
D．专有标志
E．毒药标志
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