单项选择题

《药品管理法》规定，劣药是指

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C．变质的药品
D．被污染的药品
E．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
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单项选择题
直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是
A．全国人民代表大会
B．全国人民代表大会常务委员会
C．国务院
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门
单项选择题
国家基本药物一般
A．每半年调整一次
B．每一年调整一次
C．每两年调整一次
D．每三年调整一次
E．每五年调整一次
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