单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销量和信誉程度
C.质量、疗效和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和竞争能力
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试题
多项选择题
以下属劣药的是
A.未标明有效期的
B.未标明生产日期的
C.未标明生产批号的
D.使用必须取得而未取得批准文号的原料药生产的
E.未经检验的
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多项选择题
必须在药品标签上印有规定标志的药品有
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.非处方药
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