洛美沙星结构如下：


对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。 基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是

A．对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂
B．为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物
C．对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂
D．对不稳定的有效成分，制成前体药物
E．对生物制品，制成冻干粉制剂

A．美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B．舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C．舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D．美洛西林具有甲氨肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E．舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素