多项选择题

《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品委托生产的受托方应

A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B．具有与生产该药品相适应的生产质量保证条件
C．取得该药品批准文号
D．负责该药品的销售
E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
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多项选择题
在美国南达科他州，执业药师应
A．鼓励公众使用依据药典制成的药物和制剂
B．保持药房的整洁
C．保持药房的卫生
D．配备有足够的可精确测量和称量的器具
E．是一个良好的公民，并和执法部门互相协作
多项选择题
按照《药品说明书规范细则（暂行）》，药品说明书[药理毒理]项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
A．致癌性
B．生殖毒性
C．长期毒性
D．遗传毒性
E．急性毒性
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