单项选择题

 

 

《药品GMP证书》的有效期为（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、4年 
E、5年

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热门 试题

单项选择题
负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心
多项选择题
药品标准的内容包括：（ ）
A．制剂的辅料；
B．贮藏方法；
C．允许的杂质及其限量、限度；
D．作用、用途、用法、用量；
E．药品有效成份检查及检验的方法。
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