单项选择题

对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在（）

A.15个工作日内 
B.10个工作日内 
C.72小时 
D.罕见药品不良反应 
E.药品不良反应

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单项选择题
药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是（）

A.15个工作日内 
B.10个工作日内 
C.72小时 
D.罕见药品不良反应 
E.药品不良反应
单项选择题
药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）

A.药品生产、经营企业 
B.医疗预防保健机构 
C.上市药品 
D.可疑不良反应 
E.新的药品不良反应
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