填空题

对于离子型药物及水溶性大分子药物来说 __________ 是主要的吸收途径。

【参考答案】

皮肤附属器
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填空题
皮肤的基本结构主要分为 __________ 、 __________ 、 __________ 、 __________ 四个层次。
填空题
经皮吸收制剂的首选药物一般是 __________ 、 __________ 药物，日剂量不应超过 __________ mg。一般对皮肤有 __________ 、 __________ 的药物不宜设计成经皮给药制剂。
填空题
分子量大于 __________ 的药物较难通过角质层；熔点高的水溶性或亲水性的药物在角质层的通过率 __________ 。
填空题
渗透泵片剂能以 __________ 级速度释放药物，而且释药速率与 __________ 无关，在整个胃肠道中释药速度 __________ 。
填空题
影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有 __________ 、 __________ 、 __________ 。
填空题
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂 __________ 范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每 __________ 小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每 __________ 小时服1次。
填空题
膜控释型经皮给药制剂主要由 __________ 、 __________ 、 __________ 、 __________ 和 __________ 五部分组成。
填空题
影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有 __________ 、 __________ 、 __________ 、 __________ 、 __________ 。
填空题
缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有 __________ 、 __________ 、 __________ 、 __________ 或 __________ 作用
判断题
葛根素与血浆蛋白结合率为24％，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42％，因此前者比后者消除慢。
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