单项选择题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加防腐剂的药品
D.超过有效期的药品
E.变质的药品
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试题
单项选择题
医疗机构处方调剂操作
A.发药药师应签名,审核药品金额、品种
B.发药药师应加盖专用签章,审核药品金额、品种
C.是药学技术服务的重要组成部分,门诊药房实行大窗口发药
D.是药学技术服务的重要组成部分,住院药房实行多剂量配发药品
E.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换
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单项选择题
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B.药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准
C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
E.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
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经营处方药的药品零售企业应配备
药品说明书和标签中的文字
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医疗机构审核和调配人员应是