根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

A．参与临床药物试验方案设计
B．参与临床药物治疗方案设计
C．对重点患者实施治疗药物监测
D．收集药物安全性信息
E．收集药物疗效信息

A．互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B．省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五年
D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业
E．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码