单项选择题

药品上市前由于受人为因素的限制使得

A．一些发生频率低于1%的不良反应、一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现
B．一些发生频率高于1%的不良反应一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现
C．一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现
D．一些发生频率低于1%的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现
E．一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现
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单项选择题
药物临床评价是指
A．根据医药学的最新学术水平，从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效，经济的合理用药原则作出科学的评估
B．根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其治疗效果作出评估
C．根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其不良反应作出实事求是的评估
D．从药理学、药剂学、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用作出科学的评估
E．从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性作出科学的评估
单项选择题
药源性疾病是指
A．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床的异常症状
B．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用引起机体组织损害而出现异常症状
C．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物相互作用引起机体器官发生功能损害而出现的异常症状
D．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起机体器质性损害而出现各种临床异常症状
E．用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起机体组织损害而出现各种临床异常症状
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