单项选择题

药物临床试验机构资格的认定办法由：

A．国务院药品监督管理部门制定
B．国务院卫生行政部门制定
C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定
D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定
E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
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单项选择题
在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：
A．国家工商行政管理总局批准
B．国家药品监督管理局批准
C．劳动和社会保障部批准
D．卫生部批准
E．国家质量监督检验检疫总局批准
单项选择题
不属于审核处方的内容是：
A．处方填写的完整性
B．处方正文的审核
C．药名和规格是否书写正确
D．用药剂量和用药方法是否恰当
E．患者疾病与处方药物的关系是否合理
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