制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A．每个月报告两次
B．每两个月报告一次
C．每季度报告一次
D．每半年报告一次
E．每年报告一次

A．药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C．药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假内容
D．药品广告的内容必须真实、合法
E．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明