单项选择题
对不合格的药品应有
A.确认、报告手续和记录
B.报损、销毁手续和记录
C.报告、销毁的记录
D.确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录
E.确认、报损手续
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应
A.保存至超过药品有效期1年
B.保存至不超过药品有效期3年
C.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年
D.保存至超过药品有效期3年
E.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年
点击查看答案
单项选择题
根据 药品经营质量管理规范 ,药品经营工作的原则是
A.与群众相结合
B.实事求是
C.服务至上
D.热情待客
E.质量第一
点击查看答案
相关试题
司可巴比妥钠含量测定法
注射用硫喷妥钠含量测定法
注射用硫喷妥钠的鉴别试验
盐酸普鲁卡因注射液的含量测定
盐酸利多卡因的含量测定