单项选择题

直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

A．全国人民代表大会
B．全国人民代表大会常务委员会
C．国务院
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门
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单项选择题
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并
A．处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B．处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C．处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D．处2万元以上10万元以下的罚款
E．处1万元以上20万元以下的罚款
单项选择题
药物的临床试验机构必须执行
A．药物非临床研究质量管理规范
B．药品非临床研究人员设备管理规范
C．药物临床试验质量管理规范
D．药品临床研究人员设备管理规范
E．药品临床研究设施设备管理规范
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