医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经（）批准

A．省级药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．县级以上药品监督管理部门
D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
E．省级卫生行政部门

A．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
B．不得调剂
C．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
D．药师应当按照有关规定报告
E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效