为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属

A．具有与所生产药品相适应的、能够保证药品质量的厂房、设施和卫生环境
B．具有能对所生产药品进行质量检验的机构和人员以及必要的仪器和设备
C．具有国内未生产药品的二类以上(含二类)新药证书
D．具备按照“药品生产质量管理规范”的要求进行设计、施工和安装的能力
E．具有与所生产药品相适应的药师或者助理工程师以上技术人员及技术工人

A．有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C．单位及其工作人员10年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D．符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E．具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度