单项选择题

非处方药的标签和说明书必须经:

A.卫生部批准
B.国家药品监督管理局批准
C.国家中医药管理局批准
D.劳动和社会保障部批准
E.国家质量监督检验检疫总局批准
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
以下不属于制剂质量管理文件的是
A.配制记录
B.物料、半成品、成品的质量标准
C.制剂质量稳定性考察记录
D.检验记录
E.检验操作规程
单项选择题
行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格:
A.执业医师
B.主治医师和麻醉医师以上职称
C.医务部门根据需要批准行使的证书
D.获取麻醉药品处方权资格证书
E.院长根据需要批准行使的证书
相关试题
  • 《医疗机构药事管理暂行规定》中要求三级医...
  • 关于医疗机构药品采购叙述错误的是:
  • 负责OTC遴选工作的是
  • 药品生产质量管理规范(GMP)是对药品:
  • 药品有效期的表示正确的是