单项选择题
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请
D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E.未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担
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单项选择题
下列不属于麻醉药品的是
A.可卡因
B.芬太尼
C.异氟烷
D.阿托品
E.哌替啶
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单项选择题
药品不良反应实行
A.逐级、定期报告制度
B.强制报告制度
C.跟踪报告制度
D.医院报告制度
E.企业报告制度
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