药品上市前临床研究中，所受的人为因索限制是

A．参与临床药理学研究、协助临床医师开展临床评价
B．开展血药浓度监测、参与药代动力学研究和生物等效性试验
C．负责药物不良反应监察、登记、报告工作、检查监督临床药品质量
D．协助临床医师做好药物疗效观察与评价、提出改进和淘汰药物品种、进行药物经济学评价和药物利用评价
E．收集国内外药物信息、对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价

A．追溯用药史
B．询问药物过敏史和家族史
C．进行必要的实验室检查和相关试验
D．排除药物以外因素
E．进行流行病学调研