《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（）

药品广告审批机关是（）

A.省级工商管理部门
B.国家工商管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

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药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的（）

A.《进口药品通关单》
B.《进口药品证书》
C.《进口许可证》
D.《进口药品注册证书》

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