关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员（客人）的费用，下列哪项描述是正确的：（）

A.准则与中国法律二者都必须遵守
B.会员公司要核查准则和中国法律
C.假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程
D.假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾RDPAC的行为准则的规定

A.会员公司不应提供或支付任何单独进行的娱乐或其他休闲社交活动
B.“中等水平的和合理的”应解释为每人每餐不超过人民币300元
C.所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议本身目的的、适当的地点举办。公司应避免选择名胜或铺张奢侈的地点
D.可邀请著名的电视明星参与娱乐来吸引更多付费的参会者以弥补会议开支

A.会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的
B.尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册
C.如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实

A.“非贵重礼品”可解释为每人每个节日不超过200元人民币的礼品
B.礼品必须与医疗工作有关
C.元旦、春节、五一劳动节、国庆和中秋节可以送符合节日风俗的礼品
D.不能频繁给予礼品

A.会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动
B.直接针对一般公众的处方药推广（即DTC广告）
C.价格或其他有关药品供应的商务条款
D.临床实验活动

A.各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责
B.各会员虽然确保其医药代表达到最低标准，但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展，因为这样将占用他们太多的工作时间
C.各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下，在每次拜访医疗卫生专业人士时应向拜访对象提供其所代表的药品的有关信息，并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品使用方面的信息，尤其是副作用报告
D.各会员应确保其医药代表对医疗卫生专业人士、药剂师、医院、以及其他医疗卫生机构的拜访频率、拜访时间、停留时间，以及拜访的方式等均符合中国法律法规及经卫生主管部门认可的程序等

A.一个制药公司药品销售员
B.代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员
C.制药公司做海外药品注册临床试验的代表
D.一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告

A.“临床研究”均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动
B.临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度、且系基于主要终点指标计算出的样本量
C.会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比
D.会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动，或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用

A.会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺
B.也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益
C.不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益
D.会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿；但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响

A.研制与开发制药公司和医疗卫生专业人士间的重要桥梁
B.随着药物的复杂性和治疗疾病的增多，其作用越来越重要
C.全球的一个新事物
D.负责病人用药的教育