单项选择题
A.氯吡格雷吸收入血总量的50%被CYP3A4和CYP2C19代谢为活性成分，抑制血小板B.氯吡格雷吸收入血总量的50%被酯酶水解，随后与葡萄糖醛酸结合成为无活性的产物C.氯吡格雷代谢物能不可逆地抑制CYP2C8，因此要谨慎合用瑞格列奈，避免发生低血糖D.氯吡格雷的代谢活化不受奥美拉唑、艾司奥美拉唑的影响，临床可以合用E.氯吡格雷的代谢产物不影响瑞格列奈的代谢，临床合用无需调整剂量
A.氯吡格雷的活性代谢物抑制ADP受体P2Y12，阻止血小分享板聚集形成血栓B.氯吡格雷本身没有活性，在体内需要经过CYP3A4、CYP2C19等代谢活化，才有活性C.氯吡格雷抗血小板活性受CYP2C19基因多态性的影响，慢代谢型患者疗效很差D.氯吡格雷对血小板的抑制作用是可逆的，因此必须每天75mg bid给药E.对于ACS患者，可以合用氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗6-12个月
A.碘伏B.氯已定C.乙酸D.次氯酸