问答题
简答题 我国生物医学材料的产品分类及审批制度?
【参考答案】
第一类:通过常规管理足以保证其安全性,有效性的医疗器械;第二类:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械;第三类:植入人......
(↓↓↓ 点击下方‘点击查看答案’看完整答案 ↓↓↓)
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
问答题
医疗器械评价有哪些重要标准?
点击查看答案
问答题
我国医疗器械管理的4个发展阶段?
点击查看答案
相关试题
硬组织修复材料的定义、要求,常用的硬组织...
表面改性的定义?生物医用材料表面改性方法...
组织工程材料的要求、分类和研究内容?
组织工程的定义、基本原理和方法?
生物医用新材料从研究到临床应用需经过哪些...