单项选择题

根据我国药品法律法规的规定，《进口药品注册证》的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

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单项选择题
我国的药品管理立法的目的是（）

A.保障制药企业生存
B.保障制药企业发展
C.保障药品经营秩序
D.保障人的健康权利
单项选择题
药品说明书是在新药审批时（）

A.一并审批
B.单独审批
C.先期审批
D.后补审批
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