单项选择题

下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（）

A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。
B.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。
D.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。

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单项选择题
根据《药品管理法》，下列（）药品不得在市场公开销售。

A.处方药
B.医疗机构配置的制剂
C.特殊药品
D.非处方药
单项选择题
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。

A.设区的市级药品监督管理部门
B.地级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理局
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