在血液制品生产单位成品库待出厂的产品中，经抽检有（）批次达不到国家规定的指标，经复检仍不合格的，由国务院卫生行政部门撤销该血液制品批准文号。

血液制品生产单位擅自向其他单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产企业许可证》、产品批准文号或者供应原料血浆的，由省级以上人民政府卫生行政部门没收违法所得，并处违法所得（）的罚款，没有违法所得的，并处（）的罚款。

A.5倍以上10倍以下；5万元以上10万元以下
B.5倍以上10倍以下；10万元以上20万元以下
C.3倍以上5倍以下；5万元以上10万元以下
D.3倍以上5倍以下；10万元以上20万元以下

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血液制品生产单位有下列行为之一的，由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定，按照生产假药、劣药予以处罚：（）。

A.使用无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位供应的原料血浆的
B.投料生产前未对原料血浆进行复检的
C.擅自更改生产工艺和质量标准的，或者将检验不合格的产品出厂的
D.与他人共用产品批准文号的

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