C级指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。

注射用水可采用循环，纯化水可采用70℃以上保温循环。 点击查看答案

每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 点击查看答案