单项选择题

负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是()

A.县级以上药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
医疗机构配制制剂必须()

A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号
C.经国家食品药品监督管理局批准
D.经省级食品药品监督管理部门批准
E.经省级卫生行政部门批准

单项选择题
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是()

A.县级以上药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局

相关试题
  • 以下属于可以零售的药品是()
  • 医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品()
  • 毒性药品()
  • 医疗用毒性药品系指()
  • 属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是()